कोविड-19 टीकाकरण योजना

12 से 17 साल के युवा

12 साल और उससे अधिक उम्र के युवाओं को वयस्कों के समान ही वैक्सीन की खुराक मिलती है। इन्फैन्ट्स एक्ट के तहत, आप एक परिपक्व नाबालिग के रूप में स्वास्थ्य देखभाल प्राप्त करने के लिए सहमति दे सकते हैं, जैसे कि वैक्सीन लगवाना। 

5 से 11 साल के बच्चे

बच्चों के लिए फाइज़र और मॉडर्ना mRNA वैक्सीनें युवाओं और वयस्कों के लिए इस्तेमाल की जाने वाली वैक्सीन की थोड़ी मात्रा का उपयोग करती हैं । बच्चों को कोविड-19 से समान सुरक्षा प्राप्त करने के लिए वैक्सीन की कम डोज़ की आवश्यकता होती है। अपने बच्चे की वैक्सीन अपॉइंटमेंट अभी बुक करें।  

6 महीने से 4 साल तक के बच्चे

हैल्थ कैनेडा ने 6 महीने से 4 साल की उम्र के बच्चों के लिए मॉडर्ना mRNA वैक्सीन को मंज़ूरी दे दी है। कोविड-19 वैक्सीन आपके छोटे बच्चे के नियमित वैक्सीन कार्यक्रम का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। अपने बच्चे की वैक्सीन अपॉइंटमेंट अभी बुक करें।

मामूली से गंभीर रूप में कमज़ोर इम्यून सिस्टम वाले लोगों को आम तौर पर दो कोविड-19 वैक्सीन की डोज़ से कम एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं होंगी। अध्ययनों से पता चलता है कि प्रारंभिक वैक्सीन श्रृंखला को पूरा करने के लिए एक तीसरी डोज़ देने से इन व्यक्तियों को कोविड-19 से बचाने के लिए एंटीबॉडियां बनाने में मदद मिल सकती है ।

जो लोग मामूली से गंभीर रूप में कमज़ोर इम्यून सिस्टम वाले हैं, और मानदंडों को पूरा करते हैं, उन्हें अपनी प्रारंभिक श्रृंखला को पूरा करने के लिए वैक्सीन की तीसरी खुराक की ज़रूरत होगी।

मामूली से गंभीर कमजोर इम्यून सिस्टम वालों के लिए तीसरी खुराक के मानदंड

एक ठोस अंग प्रत्यारोपण किया है और इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी ले रहे हैं: 

• ठोस अंग प्रत्यारोपण (ऑर्गन ट्रांसप्लांट) हुआ है। इस में दिल, फेफड़े, जिगर, गुर्दे, अग्न्याशय या आइलेट कोशिकाओं, आंत्र या संयोजन अंग प्रत्यारोपण शामिल हो सकता है

ठोस ट्यूमर या हेमेटोलॉजिकल दुर्दमताओं (जैसे मायलोमा या ल्यूकेमिया) के लिए सक्रिय उपचार पर हैं, या होंगे:   

• रुधिर संबंधी दुर्दमता (hematological malignancy) के लिए प्रणालीगत उपचार प्राप्त करोगे, करवा रहे हो या पिछले 12 महीनों में किया हो, या पिछले 24 महीनों में रुधिर संबंधी दुर्दमता के लिए एंटी-सीडी20 (anti-CD20) या अन्य बी-सेल क्षयकारी (B-cell depleting) उपचार प्राप्त किया हो
• होगा, हो रहा है, या पिछले 24 महीनों में अस्थि मज्जा, स्टेम सेल प्रत्यारोपण या CAR-टी करवाया या जो अभी भी इम्यून-सिस्टम को दबाने वाली दवाओं ले रहे हैं
• होगा, हो रहा है, या पिछले 6 महीनों में ठोस ट्यूमर के लिए एंटी-कैंसर प्रणालीगत चिकित्सा प्राप्त हुई है (जिसमें साइटोटॉक्सिक कीमोथेरेपी शामिल है, लेकिन सीमित नहीं है; आणविक लक्षित चिकित्सा; इम्यूनोथेरेपी; मोनोक्लोनल एंटीबॉडी; मेटास्टैटिक रोग की स्थापना में उपयोग किए जाने वाले हड्डी को संशोधित करने वाले एजेंट; उच्च खुराक स्टेरॉयड जैसे कि 1 महीने से अधिक समय तक 20मिलग्राम / प्रति दिन  के बराबर, लेकिन केवल सहायक सेटिंग में हार्मोनल या हड्डी को संशोधित करने वाली चिकित्सा प्राप्त करने वाले रोगियों को छोड़कर)
• विकिरण (रेडिएशन) के लिए योजना बनाई गई है, ले रहे हैं या पिछले 3 महीनों में रेडिएशन हूआ होगा
• सीएलएल / एसएलएल, मायलोमा / प्लाज्मासाइटोमा, या निम्न ग्रेड लिंफोमा का निदान किया

पूर्व एड्स परिभाषित रोग या पूर्व सीडी4 संखिया < 200/एमएम3 या पूर्व सीडी4 अंश ≤ जनवरी 2021 से 15% या कोई भी पता लगाने योग्य प्लाज्मा वायरल लोड या एचआईवी संक्रमण और ≥ 65 साल की उम्र या प्रसव से अधिग्रहत एचआईवी संक्रमण।

इम्यूनोसप्रेसिव चिकित्सा की निम्नलिखित श्रेणियों के साथ सक्रिय उपचार पर हैं: 

• पिछले दो साल में, एंटी-सीडी 20 एजेंटों के साथ इलाज किया गया है या उस जैसे थैरापियूटिक एजंटो सेः मिसालों में शामिल हैं rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, obinutuzumab, ibritumomab, tositumomab
• पिछले दो सालों में, बी-सेल घटाने वाले एजेंटों के साथ इलाज किया गया है या उस जैसे थैरापयूटिक एजंटों के साथ: मिसालों में शामिल हैं epratuzumab, MEDI-551, belimumab, BR3-Fc, AMG-623, atacicept, anti- BR3, alemtuzumab
• पिछले 3 महीनों के दौरान बाइओलॉजिक एजंटों के साथ इलाज किया गया है, जो काफी इम्यूनोस्प्रैसिव हैं : मिसालों में शामिल हैं abatacept, adalimumab, anakinra, anifrolumab, benralizumab, brodalumab, canakinumab, certolizumab, dupilumab, eculizumab, etanercept, golimumab, guselkumab, infliximab, interferon products (alpha, beta, and pegylated forms), ixekizumab, mepolizumab, natalizumab, omalizumab, ravulizumab, resilizumab, risankizumab, sarilumab, secukinumab, tocilizumab, ustekinumab, or vedolizumab
• पिछले 3 महोनों में मौखिक प्रतिरक्षा को दबाने वाली दवाओं के साथ इलाज किया गया है: मिसालों में शामिल हैं azathioprine, baricitinib, cyclophosphamide, cyclosporine, leflunomide, dimethyl fumerate, everolimus, fingolimod, mycophenolate, siponimod, sirolimus, tacrolimus, tofacitinib, upadacitinib, methotrexate, dexamethasone, hydrocortisone, prednisone, (वयस्क खुराक या बाल खुराक प्रति दिन ≥20 मिलीग्राम या ≥2मिलीग्राम / किग्रा दैनिक के बराबर है यदि बॉडीवेट <10 किलो है) methylprednisolone, or teriflunomide
• 15 दिसंबर, 2020 के बाद से स्टेरॉयड के साथ मौखिक रूप से या इंजेक्शन द्वारा चल रहे आधार पर इलाज किया गया है:  dexamethasone, hydrocortisone, methylprednisolone, or prednisone 
• 15 दिसंबर, 2020 के बाद से, प्रतिरक्षा को दबाने वाले इन्फ्यूजन/इंजेक्शन के साथ इलाज किया गया है: cladribine, cyclophosphamide, glatiramer, methotrexate या voclosporin
• पिछले 3 महीनों में, स्टेरॉयड के साथ मौखिक रूप से या इंजेक्शन द्वारा निरंतर आधार पर इलाज किया गया था (>14 दिन): जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में हस्तक्षेप करेगा: उदाहरणों में dexamethasone, hydrocortisone, methylprednisolone, or prednisone (वयस्क खुराक या बाल  खुराक प्रति दिन ≥20 मिलीग्राम के बराबर या ≥2 मिलीग्राम / किलोग्राम दैनिक रूप से यदि बॉडीवेट <10 किलोग्राम) शामिल है।
• पिछले 3 महीनों में, 2020 को प्रतिरक्षा-दबाने वाले इन्फ्यूजन / इंजेक्शन के साथ इलाज किया गया था: उदाहरणों में cladribine, cyclophosphamide, glatiramer, methotrexate शामिल हैं
• पिछले 3 महीनों में, अंतःशिरा एंजाइम प्रतिस्थापन उपचार से पहले प्रतिरक्षा दमन के रूप में प्रशासित आंतरायिक उच्च खुराक स्टेरॉयड के साथ इलाज किया गया था

टी-कोशिकाओं को प्रभावित करने वाली संयुक्त प्रतिरक्षा कमियों, प्रतिरक्षा विकृति (विशेष रूप से पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टोसाइटोसिस) या टाइप 1 इंटरफेरॉन दोष (आनुवंशिक प्राथमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी विकार या एंटी-इंटरफेरॉन ऑटोएंटीबॉडीज के लिए माध्यमिक) वाले लोगों को।

एक मध्यम से गंभीर प्राथमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी है जिसका एक वयस्क या बाल चिकित्सा इम्यूनोलॉजिस्ट द्वारा निदान किया गया है और चल रहे इम्युनोग्लोबुलिन रिप्लेसमेंट थेरेपी (IVIG या SCIG) की आवश्यकता होती है या प्राथमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी में एक पुष्ट आनुवंशिक कारण होता है (उदाहरण के लिए DiGeorge सिंड्रोम, Wiskott-Aldrich सिंड्रोम)। 

डायलिसिस पर हैं और/या गंभीर गुर्दे या गुर्दे की बीमारी के साथ:

• डायलिसिस पर (हीमोडायलिसिस या पेरिटोनियल डायलिसिस) या स्टेज 5 क्रोनिक किडनी डिजीज (ईजीएफआर <15 मिलीलीटर/मिनट या ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस है और स्टेरॉयड उपचार प्राप्त कर रहे हैं